Αίτηση για επείγουσα αδειοδότηση κατέθεσαν Pfizer και BioNTech στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για το εμβόλιό τους ενάντια στη νόσο της covid-19.
Η Pfizer μέτρησε 170 περιστατικά μόλυνσης από τον κορωνοϊό μεταξύ των εθελοντών που έλαβαν μέρος στις δοκιμές και όπως έγινε γνωστό τα 162 εξ αυτών αφορούσαν σε άτομα που έλαβαν εικονικό φάρμακo, ενώ τα οκτώ σε εθελοντές που είχαν εμβολιαστεί, πράγμα που σημαίνει ότι η αποτελεσματικότητα του εμβολίου ήταν 95%. Πρόκειται για το πρώτο εμβόλιο που θα πάρει αδειοδότηση και θα χρησιμοποιεί αγγελιοφόρο RNA (mRNA), γενετικό υλικό δηλαδή που βοηθά το ανοσοποιητικό σύστημα να καταπολεμήσει τον νέο κορωνοϊό.
Μάλιστα οι εταιρείες υποστηρίζουν ότι το εμβόλιό τους δεν έχει προβλήματα ασφαλείας. Ο ελληνικής καταγωγής επικεφαλής της Pfizer, Aλβέρτος Μπουρλά έκανε λόγο για «ιστορική στιγμή σε ανάρτησή του στο twitter.
Ο Άλμπερτ Μπουρλά με πόσο πέρασε την παθολογία χοίρων??
Αυτα,τα ισχυριζεται η Pfizer. Δεν εχει πιστοποιηση.Ακομα κι αν της χορηγησει ο FDA, ειναι fake! Ουτε εχουν μελετηθει οι μακροχρονιες επιπτωσεις. Τι μπορει να εμφανισεις μετα απο 2 χρονια…