Ένα πρωτοποριακό ιατρικό επίτευγμα στη Γαλλία δίνει ελπίδα για τη θεραπεία σπάνιων αγγειακών όγκων πριν τη γέννηση.
Ένα έμβρυο που έπασχε από το σύνδρομο Κάσαμπακ-Μέριτ στον λαιμό αντιμετώπιζε σοβαρό κίνδυνο, καθώς ο ταχύτατα αναπτυσσόμενος όγκος μπορούσε να κλείσει τον αεραγωγό και να προκαλέσει θάνατο πριν τον τοκετό.
Η θεραπεία πραγματοποιήθηκε κατά τον έβδομο μήνα της εγκυμοσύνης στη Μιλούζ, με χορήγηση αντιαγγειογενετικού παράγοντα στη μητέρα. Το φάρμακο περνάει το φράγμα του πλακούντα και φτάνει στο έμβρυο, περιορίζοντας την ανάπτυξη των αγγείων του όγκου και σταθεροποιώντας τη δυσπλασία.
Σύμφωνα με τους θεράποντες γιατρούς, ήταν ο μοναδικός τρόπος για να σωθεί το παιδί. Το βρέφος, που ονομάστηκε Ίσα, γεννήθηκε στις 14 Νοεμβρίου 2025 με καισαρική τομή, χωρίς να χρειαστεί μηχανική υποστήριξη αναπνοής, και με τον όγκο μειωμένο σε μέγεθος. Παρά την αρχική ανάγκη για μετάγγιση, σήμερα είναι υγιές, δραστήριο και αναπτύσσεται κανονικά.
Η Dr. Αλεξάντρα Σπίγκε-Μπουαντίντ, που παρακολουθεί τον Ίσα, υπογράμμισε ότι η θεραπεία υπερβαίνει τα συνηθισμένα και έσωσε την ζωή του παιδιού. Η μητέρα του, Βιβιάν, περιγράφει τον γιο της χαμογελαστό και ζωηρό, επισημαίνοντας ότι τρώει καλά και αναπτύσσεται κανονικά.
Το περιστατικό καταγράφεται ως ορόσημο για τον ιατρικό τομέα, καθώς δείχνει ότι σπάνιες και επικίνδυνες δυσπλασίες μπορούν να αντιμετωπιστούν αποτελεσματικά προγεννητικά, ανοίγοντας δρόμους για μελλοντικές θεραπείες σε περιπτώσεις υψηλού κινδύνου.
